プログラムフリーザー
CONTROL RATE FREEZING
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培養細胞の凍結処理
培養細胞の凍結処理には、いままで様々な手法と試みがされてきました。細胞の成分のほとんどは水であり、凍結中にできる氷の結晶が細胞膜を傷つけ、生存率を低下させてしまうことは良く知られています。また、細胞内と保存液の間で浸透圧の不均衡が生じ、細胞内の水分が外へと移る脱水化現象が生じます。これらの「凍害」を抑制するために、DMSOなどの細胞凍結保存液(凍結保護剤)を利用するとともに、ゆっくりとサンプルを冷却することで細胞内の氷晶形成を抑える、緩慢凍結法が細胞凍結のデファクトスタンダードとなっています。
緩慢凍結法では、一般的に-1℃/minの冷却レートが好ましいとされています。市場には、イソプロパノールを利用した簡易的な凍結用具も販売されていますが、凍結する細胞の種類や濃度によって条件は変わりますし、サンプル(細胞懸濁液)そのものが持つ潜熱を考慮した、最適な凍結を実施するためには、「プログラム・フリージング」が必要だと言えます。
プログラム・フリーザーとは
プログラムフリーザー(海外ではControlled-Rate Freezer:コントロールレートフリーザーと呼ばれます)とは、その名の通り「計画された凍結」を指します。電子回路あるいはコンピュータで制御される冷凍庫を用いて、サンプルの温度を任意の温度設定と冷却速度にてコントロールすることができます。プログラムフリーザーの歴史は古く、以前から冷媒に液体窒素を用いた製品は広く普及してきました。一度に大量の細胞サンプルの凍結処理ができるため、バイオバンクや細胞を大量に扱う業務では重宝されています。しかし装置は大型で、液体窒素を供給する配管が必要であるなど、身近な存在とは言えないものでした。
近年の再生医療・細胞治療研究の発展により、いかに細胞の生存率を安定的に、高く維持するかは、大きな命題の一つでもあります。株化細胞に比べ、これら研究に用いられる細胞は初代細胞や幹細胞といった、非常にナイーブで温度感受性が高く、特に自家細胞を用いる場合は、他に代えがたい貴重なリソースでもあります。
CPFにおける作業と細胞凍結
再生医療・細胞治療の現場となる細胞加工施設、いわゆるCPF(Cell Processing Facility)では、厳密な空調・清浄度管理と、作業の内容に応じグレード分けされたゾーニングがなされています。多くの場合、部屋の余剰スペースがふんだんにある訳ではなく、限られた作業動線と空間内で決められた作業手順で日常の業務がなされています。
細胞培養や加工がなされる無菌操作等区域(グレードB)と、細胞を凍結保存する一般管理区域(グレードD)の間には幾つかのパスボックスがあり、相互汚染を防ぐため、細胞や資材が作業者は一方通行の経路で移動しなければならないという制約もあります。 このような中で、大型で液体窒素配管を必要とする従来型のプログラムフリーザーは、決して再生医療・細胞治療の現場ニーズにマッチしているとはいえず、バリューチェーンを形成するうえでの足枷となっていました。
LN2フリーであること
弊社では、この問題にいち早く着目し取り組んできました。京都大学iPS研究所からの要請を受け、CPF内にマッチするプログラムフリーザーの開発に成功しました。弊社製プログラムフリーザーは、スターリングクーラーと呼ばれる新技術を採用しています。スターリングクーラーは、天然のヘリウムガスを使用する環境に優しい完全なCFCフリーシステムです。従来のコンプレッサー式冷凍機や液体窒素と比べ、多くの利点があります。
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小型、コンパクトであること
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直流電源で稼働でき、消費電力が極めて小さいこと
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完全密閉系で、ガスや冷媒の充填・補充が必要ないこと
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排熱が少なく、設置環境に影響を与えないこと
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温度幅のブレがなく、精密な温度制御が可能であること
何より、液体窒素を使用する必要がないため、ランニングコストがかからず、液体窒素供給のための配管も不要なため、クリーンルーム内の工事をする必要もありません。通常の電化製品と同様、設置して電源ケーブルをコンセントにつなぐだけです。
プログラムフリーザー CytoSAVER
ストレックス CytoSAVER プログラムフリーザー
ストレックスのプログラムフリーザー CytoSAVERは、液体窒素を使用せずに、幹細胞、臍帯血、そしてIVFなどの研究用細胞サンプルを徐々に凍結できる製品です。貴重なサンプルの冷凍プロセスにおいて、高い再現性と生存率を確保するために、凍結速度を精密に制御することが可能です。この装置は卓上型で非常にコンパクトなデザインです。
また、FDAタイトル21 CFRパート11(cGMP)に適合したモデルもラインナップに含まれています。FZ-2100およびFZ-2200FZ-2200はおおよそ1mLサンプルを81本まで搭載することが可能です。FZ-3100およびFZ-3200モデルは、1mLサンプルを171本まで搭載できます。血液バッグも効率的に搭載することができます。
プログラムフリーザー CytoSAVERの特徴
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液体窒素不要
CytoSAVERは、液体窒素を不要とし、電力のみを用いて細胞を凍結します。この手法により液体窒素による汚染の心配がなくなり、クリーンルームや窒息の危険がある狭い空間でも、安全かつ安心して利用できます。
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直感的な操作と凍結レポート
CytoSAVERは操作が簡便で高い信頼性を備えており、プログラムの設定は正面のタッチパネルから直感的に行えます。生成されるPDF形式のレポートは、USBを介して簡単に出力可能です。
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内蔵ヒーター
サンプルが凍結した後、CytoSAVERは内蔵ヒーターで装置の温度を迅速に+4℃または室温まで引き上げます。これにより、サンプルを他の装置に移す際にも、次の作業までの待ち時間を最小限に抑え、作業効率を向上させます。この高い作業効率は、研究や実験において生産性を向上させ、研究者の方々が実験をより迅速かつスムーズに進めることを可能にします。
プログラムフリーザー よくある質問
IQ/OQやバリデーション、GMPに対応しますか?
はい、GMP施設向けにセンサーを校正証明書付きでご用意するとともに、設置現場でのIQ/OQ対応も承っております。詳細についてはお問い合わせください。
バイアルやチューブを一度に100~200本使用できますか?
FZ-2100およびFZ-2200おおよそ2mLサンプルを81本まで、FZ-3100とFZ-3200は2mLサンプルを171本搭載できます。
チューブの種類と液量により処理可能な本数は変わりますので、詳細はお問い合わせください。
液体窒素に浸漬して凍結していますが、プログラムフリーザーとはどのような違いがありますか?
弊社のプログラムフリーザーは液体窒素を必要としておりませんので、マイコプラズマや相互汚染の心配がありません。また、細胞の生存率を向上させるための緩慢凍結法を用いた凍結速度を自由にプログラミングできます。
最小凍結速度を教えてください。
0.1℃/minから設定可能です。
プログラムフリーザー 引用論文
2023
Establishment of a protocol to administer immunosuppressive drugs for iPS cell-derived cardiomyocyte patch transplantation in a rat myocardial infarction model.
Ito, E., Kawamura, A., Kawamura, T., Takeda, M., Harada, A., Mochizuki-Oda, N., … & Miyagawa, S.
(2023). Scientific Reports, 13(1), 10530.
Development of a method of passaging and freezing human iPS cell-derived hepatocytes to improve their functions.
Inui, J., Ueyama-Toba, Y., Mitani, S., & Mizuguchi, H.
(2023). Plos one, 18(5), e0285783.
2022
A clinical-grade HLA haplobank of human induced pluripotent stem cells matching approximately 40% of the Japanese population.
Yoshida, S., Kato, T. M., Sato, Y., Umekage, M., Ichisaka, T., Tsukahara, M., … & Yamanaka, S.
(2022). Med.
2021
Freezing of cell sheets using a 3D freezer produces high cell viability after thawing.
Ueno, K., Ike, S., Yamamoto, N., Matsuno, Y., Kurazumi, H., Suzuki, R., … & Hamano, K.
(2021). Biochemistry and Biophysics Reports, 28, 101169.
2018
“Method for cryopreservation of cardiocytes derived from pluripotent stem cells or mesenchymal stem cells derived from adipose tissue or bone marrow.”
Ohashi, F., Miyagawa, S., Sawa, Y., Masuda, S., Fukushima, S., & Saito, A.
U.S. Patent Application No. 15/872,157.
Generation of Fabry cardiomyopathy model for drug screening using induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes from a female Fabry patient.
Kuramoto, Y., Naito, A. T., Tojo, H., Sakai, T., Ito, M., Shibamoto, M., … & Lee, J. K. (2018).
Journal of molecular and cellular cardiology, 121, 256-265.
2017
Pulp regeneration by transplantation of dental pulp stem cells in pulpitis: a pilot clinical study.
Nakashima, M., Iohara, K., Murakami, M., Nakamura, H., Sato, Y., Ariji, Y., & Matsushita, K.
Stem Cell Research & Therapy, 8(1), 61.
2013
A novel combinatorial therapy with pulp stem cells and granulocyte colony‐stimulating factor for total pulp regeneration.
Iohara, K., Murakami, M., Takeuchi, N., Osako, Y., Ito, M., Ishizaka, R., … & Nakashima, M.
(2013). Stem cells translational medicine, 2(7), 521-533.